Das GeN fordert zusammen mit 134 Organisationen, die geplante Einschränkung des Informationsfreiheitsgesetzes (IFG) zu stoppen. Die vom Koalitionsausschuss am 1. Juli 2026 beschlossenen Pläne betreffen auch die unabhängige Informationsarbeit des Gen-ethischen Netzwerks e.V. (GeN). Als Teil eines breiten Bündnisses richten wir uns daher an die politischen Entscheidungsträger*innen: Retten Sie die Informationsfreiheit!

(Berlin, 3. März 2026) Heute veröffentlichen das Gen-ethische Netzwerk e. V. und die Rote Hilfe e. V. die Online-Kampagne „Finger weg von meiner DNA – Wissen schützt vor Zugriff“. Während die Polizei DNA-Analysen ausweitet, wachsen Risiken von Fehlern, Überwachung und Diskriminierung. Die Kampagne informiert über persönliche Rechte.

In der Zeitung nd.Die Woche vom 26.11. macht GeN-Mitarbeiterin Dr. Isabelle Bartram auf Silicon Valley Start-ups aufmerksam, welche die gentechnische Veränderung von Kindern kommerzialisiern wollen. Ihr Angebot ist unterfüttert von den eugenischen Gesellschaftsvorstellungen von Teilen der US-amerikanischen Tech-Eliten.

Forschende und Mediziner*innen wollen das Erbgut von Neugeborenen analysieren. Die Molekularbiologin Isabelle Bartram warnt im Interview mit Netzpolitik.org am 10.10.2025 vor Diskriminierung durch Gen-Daten und dem Aufbau einer nationalen DNA-Datenbank.

In einem Deutschlandfunk Kultur-Feature am 25.09.2025 wurde GeN-Mitarbeiterin Dr. Isabelle Bartram dazu befragt inwiefern prädikative Gentests zu einem gesünderen Leben führen und worin die Risiken liegen.